국약집단이 8월 15일 개최한 매체브리핑에서 국약집단 중국생물 당위서기 주경진은 당면 중국생물은 과학기술방역을 심화하고 있는바 연구개발한 오미크론변이주 불활성화 백신, 제2대 재조합단백 신종코로나페염백신은 림상실험 비준을 받았으며 오미크론변이주 mRNA백신도 림상자료를 제출했다고 표시했다. 치료제인 신종코로나페염 특이면역구단백도 끊임없이 전염병이 비교적 엄중한 지역으로 운송되고 있고 단일클론성화제F61, 2B11와 DXP604도 선후로 림상실험에 진입했으며 새로 류행하는 원숭이두창 진단키트도 EUCE 인증을 받았다고 소개했다.
주경진은 다음과 같이 밝혔다. 현재까지 4가지 신종코로나페염 치료약물을 연구개발했는데 한가지는 특이면역글로불린이고 이외 3가지는 항체약물이다. 특이면역글로불린은 현재 국가진료방안에 편입되였고 림상에서 사용되고 있다. 3가지 단일클론성항체약물 F61, 2B11와 DXP604도 전부 림상에 들어갔고 새로 림상에 들어간 단일클론항체 F61은 광범위한 중화작용이 있어 신종코로나바이러스 변이주에 대한 중화효과가 뚜렷하다. 우리는 시종 글로벌 변이주의 상황을 추적하고 있고 겨냥성 있게 새로운 백신을 연구개발하고 있다. 국내에서 BA.4, BA.5 이외의 변이주가 출현한 것을 대비해 현재 연구개발한 백신은 겨냥성과 종합작용이 뚜렷하다.
